2015年亚太类风湿关节炎治疗建议

亚洲太平洋地区风湿病联盟(APLAR)成立了诊治指南指导委员会,启动了类风湿关节炎(RA)等疾病的诊治建议或共识的起草、讨论工作,并根据研究证据和专家意见,形成了亚太RA治疗建议,对亚洲太平洋国家和地区的RA治疗有很好的指导意义。以下为建议的主要内容。

主要推荐建议

第一部分RA总体治疗策略

1.RA治疗目标是达到持的疾病缓解或低疾病活动度(ⅡB)

2.RA一经诊断,应立即开始治疗,治疗方案由医生和忠者共同决定(ⅠA)

3.治疗方案的选择基于疾病活动度、有无不良预后因素以及并发症(ⅡB)

4.预后不良因素包括抗环瓜氨酸多肽抗体、RF阳性,ESR、CRP升高,影像学有关节侵蚀的表现或关节破坏情况进展(ⅡB)

5.所有新近诊断或处于疾病活动期的患者,每1~3个月监测疾病活动度(ⅠA)

6.常规使用一种适用、标准的疾病活动度评估方法以判断疗效(ⅠA)

7.对于接受生物类DMARD治疗的患者,推荐监测药物安全性(ⅡB)

8.对患者的关节外表现、并发症及感染情况(如肺结核、肝炎)进行评估(Ⅱ)。了解患者的疫苗接种情况及特殊情况(如妊娠和哺乳期)(Ⅱ)(ⅡB)

9.如果患者持续缓解达6个月,糖皮质激素和NSAIDs可以减量,并尽可能逐渐停药(ⅡB)

10.如果停用NSAIDs、糖皮质激素和生物类DMARDs后仍维持缓解超过6~12个月,在医师和患者充分沟通后,可以逐步谨慎减用传统类DMARDs(ⅣD)

第二部分NSAIDs[包括环加氧酸-2(COX-2)抑制剂]

11.NSAIDs和COX-2抑制剂应缩减到最短疗程、最低剂量(ⅣD)

第三部分糖皮质激素

12.不推荐口服糖皮质激素单药治疗RA(ⅣD)

13.对于活动期RA,可以口服糖皮质激素联合传统类DMARDs使用(ⅠA)

14.对于早期RA,传统类DMARDs联合小剂量糖皮质激素(甲泼尼龙≤7.5mg/d)可以延缓影像学进展(ⅠA)

15.病情允许情况下,糖皮质激素应使用最低剂量,并尽快减量(ⅣD)

第四部分传统类DMARDs

16.RA一经诊断,应尽快开始传统类DMARDs单药或联合治疗(ⅠA)

17.甲氨蝶呤是RA首选的传统类DMARDs,并被视为“锚定咬”(ⅠA)

18.不能耐受甲氨蝶呤的患者可以使用其他传统类DMARDs,如来氟米特、柳氮磺吡啶和羟氯喹作为一线选择药物DMARDs(ⅠA)在某些太平洋国家,可选用布西拉明、艾拉莫德、环孢素、硫唑嘌呤、注射金制剂和他克莫司(ⅠB)

19.在甲氨蝶呤治疗前,应进行血常规,肝功能、肾功能、肝炎病毒血清学监测和胸部X线片检查(ⅡB)

20.活动期RA,尤其是有不良预后因素的,应考虑联合传统类DMARDs治疗(ⅠB)

21.如无禁忌症,应将甲氨蝶呤作为传统类DMARDs联合锚定药(ⅡB)

22.对甲氨蝶呤单药治疗未完全缓解的患者,可考虑传统类DMARDs三联药物治疗(ⅡB)

23.在治疗早期或改变治疗方案后,每1~3个月应评估病情,指导完全缓解或达到低疾病活动度(ⅠA)

24.对于低疾病活动度或缓解状态患者,可以每3~6个月随访1次(ⅣD)

25.如果2中生物类DMARDs联合6个月仍为缓解或未达到低疾病活动度,认为传统类DMARDs治疗失败(Ⅰ)。治疗方案中必须包含甲氨蝶呤,除非存在禁忌症(Ⅰ)(ⅠA)

第五部分生物类DMARDs

26.传统类DMARDs治疗不充分或不耐受时,可选用1种生物类DMARDs治疗(ⅠA)

27.如存在不良预后因素且处于疾病活动期,应考虑早期使用生物类DMARDs(ⅣD)

28.所有患者在开始生物类DMARDs治疗之前,应明确有无活动性感染或现症感染、并发症(包括肿瘤)、疫苗接种、妊娠情况和可能的禁忌症(ⅠA)

29.生物类DMARDs治疗之前应晒出结核、乙型肝炎及丙型肝炎(ⅠA)

30.活疫苗接种应在生物类DMARDs给药前至少4周(Ⅲ~ⅣC~D)

31.生物类DMARDs与甲氨蝶呤联用时疗效最佳(ⅠA)

32.生物类DMARDs的选择包括TNF拮抗剂、阿巴西普,利妥昔单抗和托珠单抗(ⅠA)

33.经生物类DMARDs治疗6个月仍为缓解或未达到低疾病活动度,建议改用另一种生物类DMARDs(ⅢC)

34.关于减量:对于获得缓解的患者,应考虑将药物减量(ⅠA)。如果患者处于长期缓解状态(>12个月),可以考虑减少生物类DMARDs的剂量(ⅡB)

35.合并肺结核型生物类DMARDs治疗前建议筛查肺结核(ⅡB),所有潜伏期肺结核患者应接受预防性抗肺结核治疗(ⅡB),活动性肺结核需要充分治疗后,方可考虑生物类DMARDs(ⅢC)

36.合并病毒性肝炎生物类DMARDs治疗前应筛查乙型肝炎和丙型肝炎(ⅣD),对活动期或未治疗的慢性乙型肝炎和活动性丙型肝炎患者,应避免使用生物类DMARDs(ⅢC)

37.活动性感染活动性感染是生物类DMARDs治疗的禁忌症(ⅠA),当临床怀疑感染时,应停止生物类DMARDs治疗,并进行适当诊治(ⅣD)

38.妊娠和哺乳期患者接受生物类DMARDs治疗。需权衡获益和风险(ⅣD)

39.疫苗接种理想情况下应在生物类DMARDs治疗前4至少4周接种疫苗(Ⅲ~ⅣC~D),治疗期间绝对禁忌接种活疫苗或减毒疫苗(ⅣD)

第六部分托法替尼

40.如果使用一种生物类DMARDs治疗失败,可以考虑使用托法替尼(ⅡB)

内容整理自:李雪,栗占国.年亚洲太平洋地区风湿病学学会联盟类风湿关节炎治疗建议.中华风湿病学杂志.,20(4):-.

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